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為何HIV傳播的如此之快?新研究揭示罪魁禍首及治療新法!

Stephen83 2017-12-07 檢舉

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【研究暗示阻止愛滋病的一種方法】當HIV-1感染免疫細胞時,病毒如此迅速地傳播到細胞核,沒有足夠的時間來引爆細胞的報警系統。

現在,芝加哥洛約拉大學(Loyola University Chicago)的一項研究發現了説明病毒傳播得這麼快的蛋白質。研究人員發現,如果沒有這種蛋白質,病毒就會滯留在細胞質中,由病毒防禦系統檢測到。 (細胞質是核外的細胞部分。)

該研究的通訊作者Edward M. Campbell博士說:“通過阻止其正常運動,我們將HIV-1基本上變成了一個用於細胞感測器的坐著的鴨子。”該研究的相關作者Edward M. Campbell博士在“美國科學院學報”上發表。 Campbell是洛約拉大學芝加哥分校醫學院微生物學和免疫學系的副教授。

HIV-1感染和殺死免疫系統細胞,包括研究中使用的T細胞和巨噬細胞。這會使免疫系統癱瘓,使患者容易受到普通細菌,病毒和其他病原體的傷害,這些細菌,病毒和其他病原體通常對免疫系統健康的人無害。

HIV-1進入細胞後,必須通過細胞質進入細胞核。一旦進入細胞核,HIV-1就能控制細胞並產生額外的HIV-1拷貝。但是通過細胞質是不容易的。細胞質由含有蛋白質和線粒體等結構的液體組成。坎貝爾說:“病毒的大小不能通過細胞質擴散。 “這就好像在一個非常擁擠的酒吧裡漂浮在浴室裡,你需要有一個計畫。”

HIV-1能夠通過稱為微管的管狀軌道快速到達細胞核。這種病毒本身就是一種叫做動力蛋白的分子運動蛋白,它像軌道上的火車一樣向下移動微管。

Campbell及其同事發現HIV-1需要上火車票 - 一種名為bicaudal D2的蛋白質。 HIV-1與bicaudal D2結合,募集動力蛋白分子運動。動力蛋白然後運送HIV-1到核。

這一發現提高了開發一種能夠阻止HIV-1與bicaudal D2結合的藥物的可能性,從而將病毒束縛在細胞質中。這不僅可以預防感染,還可以使細胞有時間打開抗病毒基因,保護它和鄰近的細胞免受感染。

該研究題為“Bicaudal D2促進感染期間的HIV-1基因組的細胞質運輸和核輸入”。(楓丹白露 207495)

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